Reklama
OPIS LEKU
APAP EXTRA
tabletki powlekane
COFFEINE + PARACETAMOL
Połączenie paracetamolu działającego przeciwbólowo z kofeiną - substancją, która wywiera umiarkowane działanie pobudzające na OUN, przez co poprawia samopoczucie i znosi uczucie zmęczenia. Dodanie kofeiny zwiększa skuteczność działania przeciwbólowego paracetamolu (osiągnięcie redukcji bólu w stopniu równoważnym możliwe jest po podaniu dawki o 40% niższej w porównaniu do leku jednoskładnikowego) oraz przyspiesza początek działania. Paracetamol to pochodna fenacetyny o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, która w wyniku hamowania cyklooksygenazy kwasu arachidonowego zapobiega tworzeniu się prostaglandyn w OUN. Skutkiem tego oddziaływania jest spadek wrażliwości na działanie takich mediatorów jak kininy i serotonina, co zaznacza się podwyższeniem progu bólowego. Zmniejszenie stężenia prostaglandyn w podwzgórzu wywołuje działanie przeciwgorączkowe. Działanie przeciwbólowe paracetamolu zbliżone jest do działania NLPZ, jednak w odróżnieniu od innych leków tej grupy, nie hamuje on obwodowo syntezy prostaglandyn. Nie działa więc przeciwzapalnie i nie wywołuje typowych dla NLPZ działań niepożądanych; nie wpływa na agregację płytek krwi. Szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stęż. w osoczu po 1 h. Początek działania obserwuje się po 30 min. od momentu podania drogą doustną. T0,5 wynosi 2-4 h. Czas działania przeciwbólowego wynosi 4-6 h, a przeciwgorączkowego 6-8 h. Zasadniczą drogą eliminacji leku jest jego biotransformacja w wątrobie. Kofeina jest metyloksantyną, której główny mechanizm działania polega na kompetycyjnym hamowaniu fosfodiesterazy. Działa pobudzająco na OUN, powodując subiektywne odczucie ustępowania zmęczenia, poprawy koordynacji i szybkości kojarzenia. Wpływa na mięsień serca, powodując wzrost pojemności minutowej i przepływu krwi w naczyniach wieńcowych oraz nasila diurezę. Nie wypływa na ciśnienie tętnicze krwi. Szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stęż. w osoczu po 1 h. Początek działania obserwuje się po 15-45 min. T0,5 wynosi 3-7 h. Kofeina jest metabolizowana w wątrobie, metabolity wydalane przez nerki.
1 tabl. powl. zawiera 500 mg paracetamolu i 65 mg kofeiny.
Leczenie bólu o różnej etiologii: głowy, w tym migrena, mięśni, zębów, nerwobólów, bólów menstruacyjnych, kostno-stawowych, pooperacyjnych i pourazowych. Łagodzenie objawów przeziębienia i grypy takich, jak: gorączka, bóle gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.
Stosowanie preparatu przez osoby z niewydolnością wątroby, nadużywające alkoholu oraz głodzone stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby. Ostrożnie stosować u osób z niewydolnością nerek, astmą oskrzelową, nadczynnością gruczołu tarczowego, zaburzeniami snu pod postacią bezsenności. W czasie przyjmowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
Mogą wystąpić: skórne reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka), nudności, zaburzenia trawienia, niemiarowość rytmu serca, bezsenność, niemożność skupienia uwagi, drżenia mięśniowe, drażliwość, rzadko agranulocytoza, bardzo rzadko trombocytopenia.
Dorośli: 1-2 tabl. co 4-6 h (max. 8 tabl./dobę). Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Stosowanie u kobiet w I trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. W II i III trymestrze lek może być stosowany jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
10 lub 24 sztuki10 lub 24 sztuki
N02BE
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, choroba alkoholowa, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, zaburzenia rytmu serca, stosowanie inhibitorów MAO oraz okres do 2 tyg. po ich odstawieniu. Nie należy stosować u kobiet w I trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią. Nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Paracetamol może nasilać działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych i leków przeciwzakrzepowych (warfaryny, kumaryny). Podawanie razem z rifampicyną, lekami przeciwpadaczkowymi, barbituranami lub innymi lekami indukującymi enzymy mikrosomowe wątroby powoduje zwiększenie ryzyka uszkodzenia wątroby. Preparat podawany łącznie z inhibitorami MAO może wywołać stan pobudzenia i wysoką gorączkę. Stosowanie paracetomolu łącznie z zidowudyną może powodować neutropenię oraz zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Podawanie preparatu łącznie z sympatykomimetykami i hormonami tarczycy może nasilać częstoskurcz. Doustne środki antykoncepcyjne, cymetydyna, chinolony i werapamil spowalniają metabolizm kofeiny.
Objawy: nudności, wymioty, nadmierna potliwość, senność, ogólne osłabienie. Mogą one ustąpić następnego dnia pomimo, że zaczyna się rozwijać uszkodzenie wątroby, z rozpieraniem w nadbrzuszu, powrotem nudności i żółtaczką. W każdym przypadku przyjęcia jednorazowo 5 g paracetamolu lub więcej, jeśli od spożycia nie upłynęło więcej niż 1 h należy sprowokować wymioty. Warto podać doustnie 60-100 g węgla aktywowanego, najlepiej rozmieszanego z wodą. Jeśli prawdopodobna dawka paracetamolu była duża, to leczenie zatrucia paracetamolem musi odbywać się w szpitalu, w warunkach intensywnej terapii. Należy podać co najmniej 2,5 g metioniny i kontynuować leczenie acetylocysteiną i/lub metioniną, które są bardzo skuteczne w pierwszych 10-12 h od zatrucia i prawdopodobnie pożyteczne po 24 h. Ostre zatrucie kofeiną występuje bardzo rzadko. Objawy: bóle brzucha, bezsenność, zwiększona diureza, odwodnienie, gorączka, arytmia serca i drgawki toniczno-kloniczne. Leczenie objawowe.
Uwagi: Preparatu nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol i kofeinę.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©