Reklama
OPIS LEKU
CONCOR
tabletki powlekane 5 mg, tabletki powlekane 10 mg.
Lek znajduje zastosowanie w leczeniu zbyt wysokiego ciśnienia tętniczego oraz w chorobie wieńcowej.
Concor jest selektywnym blokerem receptorów 1. Zmniejsza on działanie tzw. hormonów stresu na serce, które wydzielają się w zwiększonej ilości w wysiłku fizycznym lub psychicznym. Dzięki zablokowaniu receptorów tych hormonów Concor zmniejsza frekwencję uderzeń serca oraz objętość krwi pompowanej na minutę, przez co ciśnienie krwi ulega obniżeniu. Zmniejszona praca serca zapobiega napadom dławicy piersiowej w chorobie wieńcowej.
Maksymalne działanie leku pojawia się między 2-4 godziną po jego podaniu i utrzymuje się około 24 godzin.


Lek z grupy b-adrenolityków o największej wybiórczości w stosunku do receptorów b1, pozbawiony wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej i właściwości stabilizujących błonę komórkową. Działa chrono- i inotropowoujemnie, wydłuża czas przewodzenia w węźle AV, zmniejsza pojemność minutową, przez co obniża ciśnienie tętnicze krwi u chorych na nadciśnienie tętnicze. Przez zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen zmniejsza częstość epizodów bólowych i zwiększa tolerancję wysiłku w dławicy piersiowej. Zmniejsza również aktywność reninową osocza. Działanie b-adrenolityków może być również związane ze zmniejszeniem stymulacji adrenergicznej z ośrodków naczynioruchowych w mózgu.
Wybiórcza blokada receptorów adrenergicznych b1 w sercu zmniejsza ryzyko występowania działań niepożądanych związanych z obwodowym działaniem leku w porównaniu z lekami niewybiórczymi. W dawkach przekraczających 20 mg działa jednak również na receptory b2.
substancja czynna - bisoprolol.

1 tabl. powl. zawiera 5 mg lub 10 mg fumaranu bisoprololu.
* Nadciśnienie tętnicze krwi,
* choroba niedokrwienna serca.
Pacjenci cierpiący na cukrzycę, astmę oskrzelową alergie różnego pochodzenia, chromanie przestankowe oraz poważnie zaburzoną funkcję nerek lub wątroby powinni powiadomić o tym lekarza przed rozpoczęciem kuracji Concorem. Leku nie wolno podawać osobom z nieleczoną niedomogą serca, blokiem serca IIo i IIIo, zaburzeniami przewodzenia impulsu w sercu, u których puls wynosi poniżej 50 uderzeń na minutę oraz osobom cierpiącym na nowotwór nadnercza.
Zakończenie kuracji należy robić stopniowo zmniejszając dawkę w ciągu 7-10 dni, aż do zupełnego wycofania leku. Nie wolno jednak samowolnie zmieniać zaleceń lekarza.
Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Concor stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Należy więc poradzić się lekarza w razie zamiaru stosowania innych leków łącznie z preparatem. Concoru nie należy stosować łącznie verapamilem, glikozydami naparstnicy, barbituranami oraz innymi betablokerami. Jednoczesne zastosowanie diltiazemu, epinefryny, niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych, leków przeciwarytmicznych oraz klonidyny wymaga zmiany dawkowania Concoru.


Cukrzyca, nadczynność tarczycy, długie głodówki, przebyte ciężkie reakcje uczuleniowe lub trwające leczenie odczulające, niewydolność serca, choroby naczyń obwodowych, blok przedsionkowo-komorowym I° z bólami w klatce piersiowej, dusznica bolesna naczynioruchowa z napadami bólowymi w spoczynku, łuszczyca lub łuszczyca w wywiadzie, guz chromochłonny rdzenia nadnerczy, zaawansowana niewydolność nerek lub wątroby. W początkowym okresie leczenia lek może ograniczać zdolność pacjenta do kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługi maszyn lub pracy bez pewnego oparcia. Leczenia bisoprololem nie należy przerywać nagle. Lek należy odstawiać powoli, zmniejszając dawkę stopniowo w ciągu około 1 tyg.
Wiele działań ubocznych pojawia się jedynie w ciągu pierwszych tygodni leczenia, aby potem zaniknąć w miarę kontynuowania kuracji.

>1/100
- Bóle i zawroty głowy.
- Zmęczenie.
- Zimne kończyny.
- Biegunka.

1/100
-Bóle stawów i mięśni.
- Zwolniona akcja serca.
- Blok serca.
- Wzmożenie niewydolności serca.
- Zaburzenia snu.
- Depresja.
- Mdłości.

<1/1000
- Koszmarne sny.
- Halucynacje.
- Reakcje alergiczne w postaci zaczerwienienia skóry, świądu oraz wysypki.
- Nasilenie psoriasis.


uczucie zmęczenia, zawroty głowy, bóle głowy oraz zaburzenia psychiczne, niekiedy zaburzenia czucia, mrowienie i uczucie zimna w kończynach, parestezje,
rzadko - zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek, osłabienie łzawienia, nadmierne obniżenie ciśnienia krwi, hipotonia ortostatyczna, bradykardia, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, nasilenie niewydolności serca i zatrzymywanie płynów w kończynach, nasilenie dolegliwości u pacjentów z chromaniem przestankowym lub zespołem Raynaud'a,
rzadko - duszności u pacjentów ze skłonnością do skurczu oskrzeli, utrata apetytu, biegunka, zaparcia, mdłości i wymioty, bóle brzucha, bóle mięśni i stawów, osłabienie mięśni, skurcze mięśni, w pojedynczych przypadkach zapalenia jedno- lub wielostawowe, skórne reakcje uczuleniowe np. zaczerwienienie, świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło słoneczne, pokrzywka, poty, ujawnienie się łuszczycy, pogorszenie jej przebiegu lub wysypki łuszczycopodobne, rzadko - zaburzenia libido i potencji, ujawnienie się cukrzycy utajonej lub pogorszenie cukrzycy objawowej, w przypadku długotrwałych głodówek, ścisłych postów lub dużych obciążeniach fizycznych mogą wystąpić stany hipoglikemii. W rzadkich przypadkach dochodzi do zwiększenia stężenia trójglicerydów w surowicy, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych w surowicy (AlAT, AspAT), zapalenie wątroby.
Dawkowanie ustala lekarz. Zazwyczaj w chorobie wieńcowej 5 mg raz dziennie. W razie braku efektu dawkę można zwiększyć do 10 mg dziennie; w nadciśnieniu tętniczym 5 - 10 mg dziennie. Lek należy zażywać rano.


Leczenie należy rozpocząć od małych dawek i powoli je zwiększać. Z reguły przyjmuje się 1 tabl. preparatu Concor 5 mg lub 1/2 tabl. preparatu Concor 10 mg raz na dobę rano.
W łagodnym nadciśnieniu tętniczym może być wystarczające przyjmowanie 0,5 tabl. preparatu Concor 5 mg.
W przypadku niezadowalającej skuteczności dawkę dobową można zwiększyć do 10 mg.
Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na płód. Nie należy stosować leku w okresie ciąży. Nie wiadomo czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.


Ze względu na brak badań w tej grupie bisoprololu nie należy stosować u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.
tabletki powlekane 5 mg 30 szt., 50 szt., 100 szt.; tabletki powlekane 10 mg 30 szt., 50 szt., 100 szt.
C07AB
* Stwierdzona nadwrażliwość na bisoprolol lub związki należące do tej samej grupy chemicznej,
* nie leczona lub nie poddająca się leczeniu niewydolność serca,
* wstrząs,
* blok przedsionkowo-komorowy II i III°,
* zespół chorego węzła zatokowego,
* blok przedsionkowo-zatokowy,
* znaczne zwolnienie tętna przed rozpoczęciem leczenia,
* silnie obniżone ciśnienie tętnicze krwi,
* kwasica metaboliczna,
* skłonność do skurczu oskrzeli,
* ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego,
* jednoczesne podawanie inhibitorów MAO (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B).
* Nie należy podawać dzieciom ze względu na brak badań w tej grupie wiekowej.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©