Reklama
OPIS LEKU
LIPROX
tabletki 20 mg
Lowastatyna przeciwdziała powstawaniu cholesterolu i zmniejsza jego stężenie w surowicy krwi. Zwiększa stosunek cholesterolu frakcji HDL do LDL i nieznacznie zmniejsza stężenie trójglicerydów. Skuteczność leku występuje zwykle po 4 - 6 tygodniach nieprzerwanej kuracji. Lowastatyna po podaniu doustnym gromadzi się w wątrobie, do krwioobiegu przenika w niewielkiej ilości, wydalana jest powoli, głównie z kałem.
Jedna tabletka zawiera 20 mg lowastatyny (Lovastatinum) oraz celu-lozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, skrobię modyfikowaną, stearynian magnezu i lak indygotyny do łącznej masy 200 mg.
W pierwotnej hipercholesterolemii (typu II a i II b), jednocześnie z odpowiednią dietą w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u pacjentów, u których leczenie dietą lub innymi metodami nie były wystarczająco skuteczne.
W miażdżycy tętnic wieńcowych u pacjentów ze zwiększonym stężeniem cholesterolu w surowicy, u których stosowanie diety lub innych metod nie były wystarczająco skuteczne. Terapia lowastatyną nie zwalnia z obowiązku przestrzegania diety ubogiej w cholesterol.
W przypadku zwiększonej aktywności transaminaz, zarówno przed zastosowaniem leku jak i podczas jego przyjmowania, nawet przebiegającego bez innych objawów, należy zaniechać podawania lowastatyny. Ostrożność w stosowaniu leku należy zachować u osób zgłaszających przebyte choroby wątroby. Pacjenci z niewydolnością nerek, u których klirens kreatyniny jest mniejszy niż 30 ml/min, nie powinni przyjmować leku w dawce większej niż 20 mg/dobę. Leczenie lowastatyną należy czasowo przerwać podczas ostrych chorób zakaŹnych, przed dużymi zabiegami chirurgicznymi, po urazach lub wystąpieniu ciężkich zaburzeń metabolicznych lub elektrolitowych, w chorobach endokrynologicznych, w niedociśnieniu i w stanach drgawkowych. Lowastatyna może wywoływać niewyjaśnione osłabienie, bóle mięśniowe, złe samopoczucie i podwyższoną ciepłotę. W tej sytuacji o kontynuacji bądŹ odstawieniu leku decydować musi lekarz. Podczas leczenia lowastatyną nie wolno spożywać alkoholu.
Objawy niepożądane występują rzadko, są zazwyczaj łagodne i przemijające. Najczęściej obserwowano zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wzdęcia, biegunki, zaparcia, nudności, suchość w jamie ustnej), kurcze i bóle mięśniowo-stawowe, bezsenność, zawroty i bóle głowy, zaburzenia widzenia i wysypki skórne. Lowastatyna może powodować zwiększenie aktywności transaminaz oraz kinazy kreatynowej w surowicy krwi. O wystąpieniu objawów niepożądanych podczas stosowania lowastatyny pacjent powinien niezwłocznie poinformować lekarza.
O rozpoczęciu podawania lowastatyny i wielkości dawki decyduje lekarz.
Najczęściej zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg na dobę (1 tabletka) z wieczornym posiłkiem. Jeśli dawka ta nie powoduje co najmniej 20% zmniejszenia stężenie LDL-cholesterolu, można ją zwiększać co 4 tygodnie o 20 mg. Maksymalna zalecana dawka nie może być większa niż 80 mg/dobę (4 tabletki). Lek w dawkach 40 mg/dobę i większych można przyjmować w dwóch równych dawkach podzielonych w czasie rannego i wieczornego posiłku.
U pacjentów stosujących jednocześnie leki immunosupresyjne oraz u pacjentów z niewydolnością nerek i zaburzeniami przepływu żółci, nie należy stosować dawki początkowej większej niż 10 mg/dobę (1/2 tabletki), a podtrzymującej większej niż 20 mg/dobę (1 tabletka). Dawkę leku należy zmniejszyć gdy stężenie całkowitego cholesterolu zostanie zredukowane poniżej 140 mg/100 ml (3,6 mmol/l), a stężenie LDL-cholesterolu poniżej 75 mg/100 ml (1,49 mmol/l).
Lowastatyna w okresie ciąży i karmienia piersią jest bezwzględnie przeciwwskazana. U kobiet w wieku rozrodczym lowastatyna może być stosowana tylko w przypadku równoczesnego stosowania skutecznej metody zapobiegania ciąży. Jeśli podczas stosowania leku pacjentka zaszła w ciążę, lek należy niezwłocznie odstawić. Kobiety stosujące lowastatynę powinny być świadome możliwości niekorzystnego wpływu leku na płód.
W przypadku konieczności stosowania leku przez matkę w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.
Kartonik zawierający 28 tabletek
C10AA
Nadwrażliwość na lowastatynę lub składniki pomocnicze leku, ciąża i okres karmienia piersią, czynne schorzenia wątroby, ciężka niewydolność nerek, zwiększona aktywność transaminaz, choroby mięśni szkieletowych (miopatie) i utrudniony odpływ żółci (cholestaza). Leku nie stosować u dzieci i młodzieży oraz u osób nadużywających alkoholu.
Podanie lowastatyny razem z lekami immunosupresyjnymi, przeciwnowotworowymi, innymi lekami zmniejszającymi stężenie cholesterolu, np. z gemfibrozilem, fibratami, niacyną (kwasem nikotynowym) w dawce ≥ 1 mg/dobę, a także z erytromycyną lub niektórymi innymi antybiotykami może spowodować uszkodzenie mięśni szkieletowych a niekiedy doprowadzić do ostrej niewydolności nerek.
Preparaty przeciwkrzepliwe z grupy pochodnych hydroksykumaryny, stosowane równocześnie z lowastatyną wydłużają czas protrombinowy.
Po przedawkowaniu lowastatyny nie występują specyficzne objawy. O podejrzewaniu przedawkowania leku należy powiadomić lekarza, który podejmie postępowanie objawowe i zleci kontrolę czynności wątroby.
Lowastatyna nie wpływa na sprawność psychofizyczną i nie ogranicza zdolności do prowadzenia pojazdów mechanicznych.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©