Reklama
OPIS LEKU
LOGEST
tabletki powlekane
ETHINYLOESTRADIOL + GESTODEN
Preparat jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym, złożonym z gestodenu (działanie progestagenne) i etynylestradiolu (syntetyczny estrogen o właściwościach naturalnego hormonu). Preparat należy do grupy złożonych jednofazowych środków antykoncepcyjnych. Poza działaniem antykoncepcyjnym przyjmowanie preparatu powoduje, iż krwawienie miesiączkowe może być krótsze i mniej obfite; w rezultacie zmniejsza się ryzyko niedokrwistości. Bóle miesiączkowe stają się łagodniejsze lub całkowicie zanikają.
1 tabl. powl. preparatu zawiera 0,075 mg gestodenu i 0,020 mg etynylestradiolu.
Zapobieganie ciąży.
Pacjentka stosująca doustne hormonalne środki antykoncepcyjne powinna zostać poinformowana o konieczności przeprowadzania regularnych badań lekarskich przynajmniej raz do roku. Istnieją doniesienia o częstszym występowaniu raka szyjki macicy i raka piersi u kobiet stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne przez długi czas, w rzadkich przypadkach łagodnych lub złośliwych guzów wątroby (zagrażające życiu krwawienia do jamy brzusznej). Podczas stosowania leku zwiększa się ryzyko wystąpienia zatorów żylnych i tętniczych oraz chorób zakrzepowo-zatorowych (zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), rzadko także zakrzepy w naczyniach krwionośnych wątroby, nerek, krezki, oka. Ryzyko wzrasta z wiekiem oraz w przypadkach: palenia, dodatniego wywiadu rodzinnego, nadciśnienia, otyłości, niewłaściwej lipoproteinemii, migrenowego bólu głowy, wad zastawkowych serca, migotania przedsionków, długotrwałego unieruchomienia (operacji, zabiegów chirurgicznych kończyn dolnych, ciężkich urazów).
Tkliwość piersi, ból i wydzielina z brodawki sutkowej, ból głowy, zmiany popędu płciowego, nastroje depresyjne, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności, wymioty, złe samopoczucie, zmiany wydzieliny pochwowej, różne reakcje skórne, zatrzymywanie płynów w organizmie, zmiany ciężaru ciała, reakcje nadwrażliwości.
Doustnie. 1 tabl. dziennie przez kolejnych 21 dni. Przez następnych 7 dni nie przyjmuje się tabl. i w czasie tej przerwy rozpoczyna się krwawienie z odstawienia. Zwykle występuje ono 2 lub 3 dnia po przyjęciu ostatniej tabl. preparatu. Przyjmowanie tabl. z następnego opakowania należy rozpocząć w 8 dniu, nawet jeśli krwawienie z odstawienia jeszcze trwa.
Lek jest przeciwwskazany w ciąży i w okresie karmienia piersią.
G03AA
Występujące obecnie lub w przeszłości: zaburzenia krążenia krwi, szczególnie spowodowane zakrzepicą: w naczyniach kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich), płuc (zatorowość płucna), serca (zawał serca), mózgu (udar mózgu), dolegliwości mogące być pierwszym objawem zawału serca (dławica piersiowa lub ból w klatce piersiowej) lub udaru mózgu (niedokrwienie lub niewielki udar, którego objawy są przemijające), cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, żółtaczka lub ciężka niewydolność wątroby, rak piersi lub narządów rodnych w wywiadzie, łagodny lub złośliwy guz wątroby w wywiadzie, krwawienia z dróg rodnych o nie ustalonej przyczynie. Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Jednocześne przyjmowanie leków: stosowanych w leczeniu padaczki (np. prymidon, fenytoina, barbiturany), gruźlicy (np. ryfampicyna) i antybiotyków (np. ampicylina, tetracykliny, gryzeofulwina) może hamować działanie preparatu, a niektóre leki, jak np. ketokonazol, erytromycyna, cyklosporyny mogą hamować metabolizm preparatu.
Po przyjęciu kilku tabl. na raz mogą wystąpić nudności, wymioty lub krwawienie z dróg rodnych. Zalecane leczenie objawowe.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©