Reklama
OPIS LEKU
MEFACIT
tabletki 250 mg; czopki 500 mg
Ostre i przewlekłe bóle stawów pochodzenia reumatycznego, reumatoidalne zapalenie stawów, rwa kulszowa, choroba zwyrodnieniowa stawów zwłaszcza połączona ze zgąbczeniem tkanki kostnej, zapalenie korzonków nerwowych.
Mefacit przeciwdziała wytwarzaniu prostaglandyn - substancji odpowiedzialnych za odczuwanie bólu i przebieg procesów zapalnych. Lek działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Mefacit przedłuża czas krzepnięcia krwi.


Nieestroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu antranilowego (kwas mefenamowy) o silnym działaniu przeciwbólowym i słabszym przeciwgorączkowym. Mechanizm działania przeciwbólowego polega głównie na zmniejszeniu zdolności odbioru wrażeń bólowych przez obwodowe zakończenia nerwów czuciowych.

Mechanizm działania przeciwzapalnego kwasu mefenamowego polega, podobnie jak innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, na: hamowaniu aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej, hamowaniu wzmożonej syntezy glikoprotein towarzyszących każdemu procesowi zapalnemu, rozkojarzeniu oksydacyjnej fosforylacji w mitochondriach komórkowych z jednoczesną aktywacją ATP.

Mechanizm działania przeciwgorączkowego polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn w podwzgórzu. Endogenne pirogeny, które działają za ich pośrednictwem nie wywołują hipertemii.
substancja czynna - mefenamic acid
* Ze względu na działanie raczej przeciwbólowe niż przeciwzapalne lek nadaje się bardziej do stosowania w różnych stanach bólowych niż zapalnych chorobach stawów,
* zespoły bólowe w przebiegu zmian zwyrodnieniowych stawów kręgosłupa,
* zespoły bólowe w przebiegu zmian zwyrodnieniowych stawów obwodowych,
* bóle pourazowe,
* bóle mięśniowe,
* po ekstrakcji zębów,
* bolesne miesiączkowanie,
* bóle poporodowe,
* po zabiegach chirurgicznych,
* zapalenie nerwów i nerwobóle (np. rwa ramienna, rwa kulszowa, w zespołach bólowych w przebiegu zapalenia korzonków nerwowych),
* ostry napad dny moczanowej,
* choroby kości i chrząstek,
* zmiany pozastawowe (w mieszanych i miejscowych zespołach bólowych, np. bólu karku, śródstopia),
* choroby, w których główną rolę w patogenezie odgrywają mechanizmy immunizacyjne (np. w reumatoidalnym zapaleniu stawów, wpływ kwasu mefanamowego ogranicza się do zmniejszenia bólu i niekiedy do obniżenia temperatury),
* ostre i przewlekłe bóle różnego pochodzenia.
Leku nie wolno podawać w uczuleniu na kwas mefenamowy, chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, ostrym lub przewlekłym zapaleniu jelit, uszkodzeniu wątroby lub nerek. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Mefacit stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Zamiar stosowania innych leków w trakcie kuracji Mefacitem należy omówić z lekarzem.
Mefacit może upośledzać sprawność psychofizyczną, dlatego też nie wolno prowadzić pojazdów mechanicznych ani wykonywać czynności precyzyjnych w trakcie jego stosowania.
W razie konieczności długotrwałego stosowania leku zaleca się regularne kontrolowanie ilości białych ciałek krwi.
Brak danych statystycznych na temat działań ubocznych. Wiadomo jednak, że lek może spowodować dolegliwości żołądkowe, bóle brzucha, biegunkę, zaparcia. Krwawienia z błony śluzowej żołądka oraz jelit. Bóle i zawroty głowy, zaburzenia czynności nerek i wątroby. Anemia.


W trakcie długotrwałego leczenia występują niekiedy zaparcie lub biegunki, nudności, wymioty, zawroty i bóle głowy, wysypka uczuleniowa, zapalenie jamy ustnej; czasami stwierdza się obniżenie liczby krwinek białych ze względnym przyrostem krwinek kwasochłonnych i monocytów.
Dawkę ustala lekarz. Zazwyczaj dorośli 250 mg co 6 godzin w czasie posiłków. Dawkę dla dzieci ustala lekarz pediatra.


Doustnie.
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się podawaniem 2 tabl. 3 razy dziennie, po kilku dniach zmniejsza się dawkę dobową do 3 tabl. Nie przekraczać dawki 2 g/dobę.
U dzieci powyżej 14 rż. nie przekraczać dawki 6-10 mg/kg mc./dobę.
Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na płód. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży.
Istnieje prawdopodobieństwo, że preparat oddziałuje na karmione dziecko. Nie wolno zażywać leku w okresie karmienia. Opakowanie: tabletki 250 mg a 30 szt. Polfa; czopki 500 mg a 6 szt. SecFarm.


Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.
30 sztuk
M01AG
Niewydolność nerek i wątroby, zaostrzenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Nie należy stosować u chorych nadwrażliwych na kwas acetylosalicylowy (możliwość skurczu oskrzeli). Przeciwwskazany u dzieci do 14 rż.
Wzmaga działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych. W przypadku łącznego stosowania z doustnymi środkami przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryny mogą wystąpić krwawienia. stosowany z salicylanami oraz kortykosteroidami nasila działanie wrzodotwórcze.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©