Reklama
OPIS LEKU
MEMOTROPIL 20%
roztwór do wlewu dożylnego 12 g/60 ml
Niedokrwienny udar mózgu.
Lek należy stosować ostrożnie:

* u pacjentów z niewydolnością nerek, ponieważ lek jest wydalany głównie przez nerki w postaci niezmienionej;
* u pacjentów w podeszłym wieku; z powodu dłuższego okresu półtrwania eliminacji należy zmodyfikować dawkowanie;
* u pacjentów z bardzo niskim ciśnieniem tętniczym krwi.

Nie należy nagle przerywać leczenia piracetamem u pacjentów z mioklonią, ponieważ zwiększa się ryzyko napadów padaczkowych.
Po zastosowaniu leku w dawkach powyżej 5 g na dobę występowały działania niepożądane ze strony następujących układów:
ośrodkowego układu nerwowego: często: hiperkineza, zaburzenia snu, bezsenność, nerwowość, depresja, lęk, agresja; rzadko: zawroty głowy; w pojedynczych przypadkach: senność; sporadycznie: obniżenie progu drgawkowego u pacjentów leczonych równocześnie lekami przeciwdrgawkowymi. Pacjenci powinni być kontrolowani;
pokarmowego: często: nudności, wymioty, biegunka, bóle w nadbrzuszu, szczególnie podczas długotrwałego leczenia;
sercowo-naczyniowego: rzadko: obniżenie lub podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi;
immunologicznego: w pojedynczych przypadkach: reakcje alergiczne;
inne: zwiększenie masy ciała (podczas długotrwałego leczenia); pobudzenie seksualne, zwiększenie libido; u dzieci obserwowano zwiększenie aktywności, bezsenność, senność, stany depresyjne, nadpobudliwość, lęk. Objawy te występowały rzadko po dawce mniejszej niż 3 g dziennie.
Zwykle zaleca się następujące dawkowanie:
Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej od wystąpienia objawów.
U dorosłych stosuje się Memotropil w dożylnym wlewie kroplowym w dawce 12 g na dobę (1 pojemnik 12 g/60 ml). Następnie doustnie w dawce 12 g na dobę przez 2 do 4 tygodni i przez kolejne 8 tygodni 4,8 g na dobę.
Ciąża:
kategoria C
Piracetam przenika przez barierę łożyska. Piracetam wykrywano we krwi noworodków matek (50% stężenia w surowicy matki), które stosowały ten lek na 2-3 godz. przed porodem. Nie obserwowano niepożądanego działania piracetamu na organizm matki i dziecka. Bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Dlatego leku nie należy stosować u kobiet w ciąży lub u kobiet planujących zajść w ciążę.
Stosowanie w okresie karmienia piersią
Piracetam prawdopodobnie przenika do mleka matek karmiących. Z uwagi na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u karmionych niemowląt, należy zaniechać karmienia piersią w czasie przyjmowania leku.
Lek dostępny w pojemnikach po 60 ml.
Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem oraz przed działaniem par i gazów aktywnych chemicznie lub o intensywnym zapachu. Roztworu nie należy zamrażać.
N06BX
* Nadwrażliwość na piracetam lub inny składnik preparatu.
* Ciężka niewydolność nerek (nerkowy klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml/min.).
* Zaburzenia czynności wątroby.
* Wiek poniżej 16 lat.
Piracetam może nasilać działanie leków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy.
Piracetam może wykazywać nieswoiste interakcje z neuroleptykami.
Lek może nasilać działanie hormonów tarczycy; opisano wystąpienie objawów niepożądanych w postaci dezorientacji, rozdrażnienia i zaburzeń snu u 1 pacjenta przyjmującego równocześnie piracetam i hormony tarczycy (T3, T4).
Piracetam wykazuje małą toksyczność. Podczas stosowania bardzo dużych dawek leku mogą się nasilić objawy niepożądane. U pacjentów z niewydolnością nerek może wystąpić kumulacja leku.
Leczenie
W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. Należy podawać dużą ilość płynów i kontrolować wydalanie moczu. Hemodializa usuwa piracetam.
Piracetam może wywołać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego takie jak: senność, nerwowość, nadmierną aktywność ruchową. Dlatego lek może niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwanie maszyn.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©