Przerzuty nowotworów zlokalizowanych w narządach rodnych, pęcherzu moczowym, płuc, okolicy szyi i głowy. Preparat należy podawać głównie w przypadkach przerzutów oraz powracających nowotworów.

Platamine jest preparatem niszczącym komórki nowotworowe - cytostatykiem. Po podaniu dożylnym lek koncentruje się w wątrobie, nerkach oraz jelitach.

substancja czynna - cisplatin

Platamine stosuje się ostrożnie u pacjentów z zaburzoną funkcją szpiku kostnego, niewydolnością nerek, zaburzeniami słuchu oraz z uczuleniem na lek.
Kontakt Platamine z aluminium powoduje wytrącenie platyny. Nie należy zatem używać narzędzi zawierających aluminium w trakcie przygotowywania iniekcji.
Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli cytostatyk stosuje się jednocześnie z innymi lekami. W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować funkcję nerek, wątroby oraz przeprowadzać badania neurologiczne pacjenta.

Leczenie preparatem Platamine powoduje bardzo poważne działania uboczne. Wszyscy pacjenci leczeni cytostatykiem cierpią na mdłości i wymioty, a u bardzo wielu następuje pogorszenie funkcji nerek.

>1/100
- Zahamowanie przyrostu ciałek krwi w szpiku kostnym.
- Mdłości i wymioty. Wzrost stężenia kwasu moczowego w moczu.
- Zaburzenia systemu nerwowego, mrowienia w kończynach, drżenia, słabość mięśni, skurcze mięśni.
- Uszkodzenie nerek.
- Dzwonienie w uszach, osłabienie słuchu.

1/1000
- Zmiany w funkcji wątroby.
- Zmniejszenie stężenia magnezu, potasu, sodu, wapnia i fosforu we krwi, pozostające w związku z uszkodzeniem nerek.

<1/1000
- Reakcje alergiczne.
- Pogorszenie wzroku i słuchu.
- Pogorszenie wzroku jest przejściowe, jeśli w razie jego stwierdzenia natychmiast zaprzestaje się kuracji.
- Zaburzenia pracy serca.

Dawkę ustala doświadczony lekarz onkolog dostosowując ją do potrzeb pacjenta. Substancja wstrzykiwana powinna mieć temperaturę pokojową. Dawka jest dostosowana do powierzchni ciała. Preparat podaje wyłącznie służba zdrowia, która udziela bliższych informacji o leku

Cytostatyków nie stosuje się w ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu.
Nie wiadomo czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.

iniekcje 10 mg a 10 fiolek z substancją suchą; iniekcje 25 mg a 10 fiolek z substancją suchą; iniekcje 50 mg a 10 fiolek z substancją suchą.

Lek należy przechowywać w ciemności, w temperaturze pokojowej. Substancja przygotowana do wstrzyknięcia jest ważna 12 godzin od chwili jej...