Reklama
OPIS LEKU
POLCROM
krople do oczu 2%
CROMOGLICATE DISODIUM
Alergiczne zapalenie spojówek (koniunktivit). POLCROM można podawać zapobiegawczo lub leczniczo. Krople do oczu przynoszą bardzo szybko ulgę, uśmierzają świąd i usuwają zaczerwienienie spojówek.


Polcrom jest lekiem przeciwalergicznym, zawierającym substancję czynną - kromoglikan sodowy. Mechanizm działania leku polega na hamowaniu uwalniania substancji chemicznych biorących udział w reakcji alergicznej (mediatorów reakcji alergicznych). PolcromÒjest bardzo dobrze tolerowany, ponieważ odczyn kropli (wartość pH) jest taki sam jak łez.
Polcrom stosuje się w alergicznym zapaleniu spojówek i rogówki (w tym wiosennym i sezonowym).
POLCROM zapobiega wydzielaniu się z pewnych komórek w spojówce oka substancji, które powodują stan zapalny.
substancja czynna - disodium cromoglicate

1 ml roztworu zawiera jako
substancję czynną: 20 mg kromoglikanu sodowego oraz
substancje pomocnicze: sorbitol, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu dwuwodorofosforan jednowodny, wersenian disodowy, sodu chlorek, polisorbat 80, chlorek benzalkoniowy, wodę oczyszczoną.
Leku nie należy stosować u osób uczulonych na preparat.
Preparat ze względu na zawartość środków konserwujących może uszkadzać miękkie szkła kontaktowe.


Nie należy stosować leku PolcromÒ jeśli stwierdzono nadwrażliwość na kromoglikan sodowy lub inne składniki leku.


Ważne informacje o niektórych składnikach leku PolcromÒ
Ze względu na zawartość w leku chlorku benzalkoniowego, osoby noszące miękkie (hydrofilne) szkła kontaktowe nie powinny zakładać ich w okresie stosowania leku. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.
Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie oczu i zmienia zabarwienie soczewek kontaktowych.
1/100
- Przejściowe podrażnienie w postaci świądu.


Jak każdy lek, PolcromÒ może powodować działanie niepożądane.
Sporadycznie może wystąpić przemijające pieczenie lub kłucie spojówek.
W wyniku nadwrażliwości mogą wystąpić obrzęk, wysypka.
U niektórych osób w czasie stosowania leku PolcromÒ mogą wystąpić inne działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, także niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Dawkę ustala lekarz. Zazwyczaj dawka dla dorosłych i dzieci wynosi 1-2 kropli do każdego oka 2-4 razy dziennie.


Należy wkraplać do worka spojówkowego po 1 lub 2 krople 4 do 6 razy na dobę w równych odstępach czasu.
Stosowanie leku należy rozpocząć w okresie bezobjawowym przed kontaktem z alergenem i kontynuować przez cały sezon. Konieczne jest systematyczne stosowanie leku przez dłuższy czas.

Sposób podawania
Lek jest przeznaczony tylko do użytku zewnętrznego – miejscowo do worka spojówkowego.
Nie należy dotykać końcówki zakraplacza, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie zawartości pojemnika.
Przed zakropleniem leku, należy dokładnie umyć ręce. Zdjąć nakrętkę i zakroplić lek do oka (oczu). Jeśli kropla nie trafiła do oka, należy wkroplić następną. Delikatnie zamknąć oko, nie mrugać i nie otwierać oka przez około 2 minuty, aby lek wchłonął się. Następnie umyć ręce, aby usunąć ewentualne resztki leku i zamknąć pojemnik.
Zaleca się regularne zakraplanie leku przez cały okres stosowania.

W przypadku wrażenia, że działanie leku PolcromÒ jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku w okresie karmienia piersią.
krople do oczu 2,0% 5 ml, 10 ml.

1 lub 2 butelki 5 ml w tekturowym pudełku.
Krople do oczu należy chronić od światła.


Przechowywać w temperaturze pokojowej, tj. od 15°C do 25°C, chronić od światła.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Po otwarciu pojemnika, kropli nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie.
Nie należy stosować leku PolcromÒ po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Lek traci ważność w miesiąc od otwarcia opakowania.
S01GX01
Nie obserwowano interakcji kromoglikanu sodowego z innymi lekami podawanymi do worka spojówkowego.
Nie stwierdzono przypadków zatrucia ani objawów przedawkowania leku niezależnie od drogi jego podania.

W przypadku pominięcia dawki leku PolcromÒ
W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeżeli zbliża się już pora przyjęcia następnej dawki leku, należy pominąć zapomnianą dawkę i zastosować następną według schematu. Nie należy zakraplać dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie zaobserwowano niekorzystnego wpływu kromoglikanu sodowego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©