Reklama
OPIS LEKU
PROXACIN 0,3%
krople do oczu 3mg/ml
CIPROFLOXACINUM
Ciprofloksacyna jest chemioterapeutykiem przeciwbakteryjnym o szerokim zakresie działania, należącym do grupy fluorowanych chinolonów. Mechanizm działania ciprofloksacyny polega na hamowaniu gyrazy bakteryjnej- enzymu powodującego zwijanie nici DNA. Lek jest aktywny zarówno in vitro jak i skuteczny klinicznie wobec Gram-dodatnich i Gram-ujemnych bakterii przede wszystkim: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Citrobacter, Haemophilus.
1 ml zawiera:
Substancja czynna: ciprofloksacyna 3,0 mg (w postaci chlorowodorku ciprofloksacyny 3,5 mg)
Substancje pomocnicze: mannitol 46,00 mg; octan sodowy 0,30 mg; kwas octowy 0,40 mg; edetynian disdowy (EDTA) 0,50 mg; chlorek benzalkoniowy 0,05 mg; woda oczyszczona do 1ml.
* Stany zapalne spojówek i początkowego odcinka dróg łzowych, nie ustępujące po konwencjonalnym leczeniu, powodowane przez wrażliwe na ciprofloksacynę szczepy Staphylococcus aureus lub Staphylococcus epidermidis
* owrzodzenia rogówki, nie ustępujące po konwencjonalnym leczeniu, powodowane przez wrażliwe na ciprofloksacynę szczepy Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Przed rozpoczęciem leczenia należy pobrać materiał na posiew w celu określenia wrażliwości drobnoustrojów na ciprofloksacynę. Leczenie można rozpocząć przed uzyskaniem wyników badania, pod warunkiem dokonania, jeśli to konieczne, jego korekty po otrzymaniu wyników posiewu.
Tylko do użytku zewnętrznego - miejscowo do worka spojówkowego. Nie należy dotykać końcówki zakraplacza, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie zawartości pojemnika. Nie należy stosować u dzieci poniżej 1 roku życia. Podczas stosowania kropli do oczu nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych. Po ogólnym podaniu ciprofloksacyny obserwowano występowanie nagłych reakcji nadwrażliwości, włączając wstrząs. Jeśli po zastosowaniu miejscowo do oka wystąpi wysypka lub inne objawy nadwrażliwości lek należy natychmiast odstawić. Długotrwałe podawanie środków przeciwbakteryjnych może prowadzić do rozwoju zakażeń drobnoustrojami opornymi na leczenie, również grzybicy. Jeśli wystąpi takie zakażenie o zastosowaniu właściwego leczenia decyduje lekarz. Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie zaleca się miejscowego stosowania ciprofloksacyny podczas karmienia piersią. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych Preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Najczęściej: pieczenie, kłucie, podrażnienie. U pacjentów z owrzodzeniem rogówki, gdy lek podaje się często, u około 17% badanych obserwowano tworzenie się białego osadu na powierzchni owrzodzenia, który ustępował w trakcie dalszego leczenia lub po jego zaprzestaniu. Nie miało to wpływu na proces gojenia. Inne działania niepożądane to: zaschnięty osad na brzegach powiek, obecność kryształków, łusek, uczucie ciała obcego w oku, swędzenie, przekrwienie spojówek, niesmak w ustach. Bardzo rzadko obserwowano przebarwienia na rogówce, zapalenie rogówki, reakcje alergiczne, obrzęk powiek, łzawienie, światłowstręt, wtręty na rogówce, nudności, zaburzenia widzenia, bóle głowy.
Należy stosować ściśle według wskazań lekarza.
Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia:
Zapalenie spojówek, zapalenie powiek: w ciągu pierwszych dwóch dni: 1 lub 2 krople do worka spojówkowego chorego oka co 2 godziny, w ciągu następnych pięciu dni: 1 lub 2 krople co 4 godziny. Lek należy podawać w czasie dnia z zachowaniem przerwy w podawaniu leku w nocy. Owrzodzenie rogówki: 2 krople do worka spojówkowego co 15 minut w ciągu pierwszych sześciu godzin, następnie 2 krople co 30 minut przez resztę pierwszego dnia leczenia. Drugiego dnia - 2 krople co godzinę. Od trzeciego do czternastego dnia terapii: 2 krople co 4 godziny. Jeżeli po 14 dniach nie nastąpiło odbudowanie nabłonka rogówki, decyzja o przedłużeniu okresu podawania leku należy do lekarza.
Butelka o pojemności 5 ml w kartoniku
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze pokojowej (tj.15-25°C).
Chronić przed światłem.
Po otwarciu pojemnika kropli nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu, nie stosować leku po terminie ważności.
S01AX
Nadwrażliwość na ciprofloksacynę, inne chinolony przeciwbakteryjne lub inne składniki leku, w tym na chlorek benzalkoniowy.
Nie przeprowadzano badań interakcji ciprofloksacyny z innymi lekami stosowanymi miejscowo. Lek ten podawany ogólnie zwiększa stężenia teofiliny i kofeiny we krwi, nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (acenokumarolu, warfaryny), a stosowany jednocześnie z cyklosporyną może powodować przemijające zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy. Z uwagi na możliwość wystąpienia niezgodności fizycznych nie podawać kropli bezpośrednio po zakropleniu innego leku i nie mieszać z innymi roztworami.
Przypadkowe spożycie doustne, z powodu stosunkowo niewielkiej zawartości substancji czynnej, nie spowoduje przedawkowania. W przypadku zakroplenia zbyt dużych ilości leku do oka, nadmiar można usunąć przepłukując oko solą fizjologiczną lub przegotowaną wodą o temperaturze pokojowej.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©