Reklama
OPIS LEKU
RIBOMUNYL
aerozol, granulki, tabletki, iniekcje
RIBOSOMES AND PROTEOGLICAN FRACTIONS
Ribomunyl podaje się w celu zapobieżenia często nawracającym infekcjom górnych dróg oddechowych. Leku nie podaje się dzieciom poniżej 3 roku życia.
Ribomunyl stymuluje specyficzne i niespecyficzne procesy odpornościowe. Pod wpływem preparatu wzrasta liczba fagocytów, komórek z grupy T w systemie obronnym ustroju, a także wzrasta wytwarzanie immoglobulin.


Ribomunyl jest preparatem immunostymulującym stosowanym w celu wzmocnienia odporności u osób wrażliwych na infekcje nosa, gardła, uszu i dróg oddechowych, szczególnie u dzieci i osób w podeszłym wieku.
substancja czynna - materiał pochodzący z rybosomów oraz ścian komórkowych następujących bakterii: Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes A


1 tabl. zawiera 0,525 mg rybosomów w przeliczeniu na rybosomalny RNA pochodzący z rybosomów wyodrębnionych z następujących szczepów bakterii: Klebsiella pneumoniae - 3,5 części; Streptococcus pneumoniae - 3 części; Streptococcus pyogenes grupy A - 3 części; Haemophilus influenzae - 0,5 części; 1,875 mg proteoglikanów ze szczepu Klebsiella pneumoniae (15 części). 1 saszetka zawiera 0,75 mg rybosomów wyodrębnionych ze szczepów bakterii: Klebsiella pneumoniae - 3,5 części; Streptococcus pneumoniae - 3 części; Streptococcus pyogenes grupy A - 3 części; Haemophilus influenzae - 0,5 części; 1,875 mg oraz 1,125 mg proteoglikanów ze szczepu Klebsiella pneumoniae.
Zapobieganie nawracającym zakażeniom nosa, gardła, uszu, oskrzeli i płuc u dzieci (powyżej 1 roku), dorosłych i osób w podeszłym wieku.


Nadwrażliwość na składniki preparatu. Choroby autoimmunologiczne.
Ribomunylu nie wolno podawać osobom uczulonym na którykolwiek ze składników preparatu. Preparatu nie wolno podawać pacjentom z obniżoną odpornością immunologiczną lub cierpiącym na choroby autoimmunologiczne. Przed podaniem preparatu w zastrzyku należy wykonać próbę uczuleniową.


Nie stwierdzono wpływu na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
>1/1000
- Na początku leczenia może nastąpić wzmożone wydzielanie śliny, które zanika w miarę kontynuowania kuracji


Działania niepożądane, które mogą wystąpić po doustnym podaniu leku, są w większości umiarkowanie nasilone i przemijające. U dorosłych najczęściej donoszono o działaniach niepożądanych ze strony układu oddechowego, natomiast u dzieci ze strony układu pokarmowego (biegunka, nieżyt żołądka i jelit, wymioty).
Dawkę ustala lekarz. Dawka zależy od formy leku oraz od wieku pacjenta. Leczenie odbywa się w kilku etapach.


Doustnie. Pierwszy m-c leczenia: 1 tabl. lub 1 saszetka granulatu na dobę przez 4 kolejne dni w tyg., przez okres 3 tyg. Podczas następnych 2-5 m-cy: 1 tabl. lub 1 saszetka granulatu na dobę przez 4 kolejne dni każdego m-ca.
Ograniczone doświadczenia ze stosowaniem leku w okresie ciąży, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania preparatu podczas ciąży.
Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.
aerozol a 200 dawek (10 ml); tabletki a 4 szt. granulki a 4 saszetki; injekcje ampułka liofilizatu + rozpuszczalnik, strzykawka jednorazowa.


granulat do przyg. roztw. doustnego 0,75mg - 4 sasz. granulat do przyg. roztw. doust. 0,75 mg - 12 sasz. tabletki 0,525 mg - 4 szt. tabletki 0,525 mg - 12 szt.
L03AX
Nie występują.
Brak danych o przypadkach przedawkowania preparatu.
Tabl. należy popić niewielką ilością wody. U osób mających trudności z połykaniem (np. u dzieci poniżej 3 rż.) można rozkruszyć tabl. i połknąć w postaci proszku z niewielką ilością wody.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©