Reklama
OPIS LEKU
TRANSTEC
system transdermalny 20, 30, 40 mg
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
Buprenorfina jest silnym opioidowym lekiem przeciwbólowym - częściowym agonistą receptora opioidowego µ i antagonistą receptora k.
W porównaniu z morfiną rzadziej i w mniejszym stopniu wywołuje objawy euforyczne, ma słabsze działanie kurczące na mięśnie gładkie i mniejszą tendencję do wywoływania uzależnienia.
Transtec - system transdermalny uwalniający buprenorfinę ze stałą, zależną od wielkości plastra szybkością przez okres do 96 h. Pojedynczy system trandermalny zawiera 20 mg, 30 mg lub 40 mg buprenorfiny i uwalnia odpowiednio 35 µg/h, 52,5 µg/h lub 70 µg/h buprenorfiny w ciągu 96 h.
Ból o średnim i dużym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych i ból o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń, jeżeli nie ustępuje po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.
Preparat nie jest przeznaczony do opanowywania bólu ostrego. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ostrym zatruciem alkoholowym, napadami drgawek, we wstrząsie, z zaburzeniami świadomości o nieznanej etiologii oraz u chorych z zaburzeniami oddychania lub stosujących preparaty mogące hamować czynność układu oddechowego a także u chorych z niewydolnością wątroby. Nie zaleca się stosowania preparatu w grupie chorych poniżej 18 rż.
Nudności, zawroty głowy, uczucie zmęczenia, ból głowy, senność, nadmierne uspokojenie, wymioty, zaparcia, nadmierne pocenie się, obrzęki, duszność. Bardzo rzadko obserwowano zaburzenia mikcji i zaleganie moczu. W obrębie skóry - rumień i świąd po usunięciu plastra. Ryzyko uzależnienia od buprenorfiny jest małe, a wystąpienie objawów abstynencji mało prawdopodobne. Buprenorfina może wpłynąć niekorzystnie na reakcje, pogarszając zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Dawkowanie zależy od nasilenia dolegliwości bólowych oraz osobniczej wrażliwości pacjenta.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
U chorych, u których nie stosowano środków p/bólowych lub stosowano preparaty nieopioidowe należy rozpocząć terapię preparatem od najmniejszej dostępnej dawki (35 µg/h).

U pacjentów, u których już stosowano opioidy należy przy wyborze początkowej dawki preparatu uwzględnić rodzaj stosowanego uprzednio preparatu, średnią dawkę dobową i sposób podawania. Dawkowanie buprenorfiny może ulegać zmianie wraz ze zmianą stopnia nasilenia bólu i powinno być regularnie weryfikowane. Ze względu na stopniowy wzrost stężenia buprenorfiny w surowicy krwi pierwszej oceny skuteczności przeciwbólowej preparatu można dokonać po upływie 24 h.

Pojedynczy plaster należy zmieniać co 96 h (po 4 dobach najpóźniej). Celem wygodniejszego stosowania, plaster należy zmieniać dwa razy w tygodniu, w regularnych odstępach czasu, w te same dni tygodnia, np. w poniedziałki rano i czwartki wieczorem Dawkę należy ustalać indywidualnie w celu uzyskania zadowalającej analgezji. Niezależnie od dawki jednocześnie można stosować tylko dwa plastry. W razie nasilenia bólu chorzy mogą doraźnie wymagać dodatkowych dawek krótkodziałającego leku p/bólowego.

Jeżeli do satysfakcjonującej analgezji niezbędne jest dodatkowe stosowanie 0,4-0,6 mg buprenorfiny w postaci tabl. podjęzykowych/dobę - należy zastosować większą dawkę preparatu. Plastry należy umieszczać na płaskim, niepodrażnionym, nieowłosionym i suchym obszarze skóry. Zalecane miejsca to górna część pleców i podobojczykowa okolica klatki piersiowej. Każdy kolejny plaster powinien być przyklejony na innym obszarze skóry.
Stosowanie preparatu u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane.
5 sztuk
N02AE
* Stwierdzona nadwrażliwość na buprenorfinę lub któryś ze składników pomocniczych, stosowanie w celu leczenia zespołu abstynencji u pacjentów opioido-zależnych,
* istniejąca lub zagrażająca niewydolność ośrodka oddechowego,
* stosowanie u chorych leczonych inhibitorami MAO (także w okresie 2 tyg. przed rozpoczęciem terapii),
* upojenie alkoholowe,
* miasthenia gravis.
* Potencjalnie możliwe jest ryzyko interakcji w wypadku równoczesnego stosowania inhibitorów MAO, analogicznie do tych występujących podczas stosowania opioidu petydyny.
* W razie równoczesnego stosowania preparatu z innymi lekami hamującymi czynność o.u.n. objawy ze strony o.u.n. mogą ulec nasileniu. Dotyczy to również alkoholu.
* Jednoczesne stosowanie inhibitorów lub induktorów CYP3 A4 może odpowiednio zwiększyć lub zmniejszyć skuteczność preparatu.
Reklama
Reklama

KONTAKT NaszeLeki.pl ® ©